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什么是全自动药典规定光散射法可见异物检查分析仪

更新时间:2023-09-25      点击次数:335
全自动药典规定光散射法可见异物检查分析仪根据《中国药典》2020年版通则收载“可见异物检查法"中对注射液溶液等制剂中所含可见异物的检查规定,主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止,工业相机进行连续拍照获得多张图片,计算机系统进行分析比较,从而判断被检测样品是否合格,并自动区分合格品与不合格品,并出具检测报告。
性能特点:
1.采用全自动化设计控制,具备自动进样,自动检测,自动判别,并且能够进行样品分类和出具报告。
2.样品放置采用44工位圆盘结构设计,并具备双工位检测判定区域分配,一次可检测20只样品和2只标准品。
3.采用双光源组合式精密检测系统,有效保证了样品中杂质的显现。
4.检测过程图像全程显示,并可保存检测视频,方便用户后期进行报告追溯。
5.仪器具备四级权限管理功能,分为超级管理员(无限个)、管理员(无限个)、实验员(无限个)、来访者(无限个),分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。并具备指纹识别功能,可与权限管理相配合进行人员管理,并且没有存储上限,同时可进行权限分配和账户状态设置,同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示。
6.全中文操作页面,操作简单方便,检测过程可实时观察。
7.系统工作站软件具备实验方法存储(无数量限制),可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作,并导出格式为PDF。
8.历史检测结果可保存成独立报告,方便打印。
 
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