• zeta电位测定仪的光学特点分析

  zeta电位测定仪是采用光子相关光谱法、电泳光散射以及FST技术来分析，并可测定固体以及高浓度悬浮液的zeta电位。该仪器采用了高灵敏度测量技术，可同时满足低浓度和高浓度样品纳米粒度与zeta电位分析的要求。可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（ζ电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定颗粒的Zeta电位，求出等电点，是认识颗粒表面电性的重要方法，在颗粒表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相比，它...
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  2020-11-03

• 胤煌科技邀您参加CDIC2020第四届中国药品检验技术大会

  胤煌科技邀您参加CDIC2020第四届中国药品检验技术大会非常感谢您对上海胤煌科技有限公司长期以来的关注和支持！由四川省药学会药物分析专业委员会主办，杭州奇易科技有限公司承办的CDIC2020第四届中国药品检验技术大会将于2020年11月06-07日在成都举办。上海胤煌科技有限公司将携公司产品亮相本次大会，欢迎莅临现场考察指导！展位号B20公司介绍上海胤煌科技有限公司是一家专注于为半导体、显示行业、新能源、医药及材料行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司。同时，公司还拥有...
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  2020-10-29

• 【2020第二届中国生物&化学药物技术服务博览会】圆满落幕

  【2020第二届中国生物&化学药物技术服务博览会】于2020年10月22日-23日在苏州独墅湖世尊酒店召开。本期CMC博览会围绕“提高研发效率、降低制造成本”为主题开展，同期为参会企业寻找好的原料药、制剂、生物药领域技术开发、咨询、临床以及委托加工服务（CRO,CMO&CDMOPartner）。主办方邀请100余位药监领导、行业大咖、20余位上市公司负责人，500余位企业家围绕中国生物医药创新合作和趋势、集采扩围后制药企业并购机会、提高新药研发效率、集采背景下原料药企业需要做...
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  2020-10-27

• 胤煌科技2020中秋国庆双节放假通知

  2020中秋国庆双节放假通知上海胤煌科技有限公司全体员工感谢各位一直以来的信任和支持！我们会继续坚持公司“优质产品，专业技术，完善服务，让检测分析更专业”的服务宗旨。为客户提供全面准确的检测分析解决方案，优质的检测服务，让客户拥有专业，优化的设备方案。以下为本公司此次双节假日安排：2020年10月1日（星期四）至8日（星期四）共放假8天，2020年10月9日正式上班，有任何业务问题，可随时来咨询！后，祝大家喜迎中秋，欢度国庆，双节快乐！！！
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  2020-09-30

• 胤煌科技携粒度及Zeta电位分析仪亮相CMC博览会

  2020年10月22-23日，由药融圈、佰傲谷主办的“2020中国生物&化学药物技术服务博览会”在风光秀美的苏州独墅湖举行。上海胤煌科技有限公司将现场展示粒度及Zeta电位分析仪、伞棚灯、显微计数法不溶性微粒分析仪、接触角、薄膜相变测量仪等产品。上海胤煌科技有限公司是一家专注于为半导体、面板、医药及材料行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。代理的产品有粒度及Zeta电位分析仪，伞棚灯，显微计数法不溶性微粒分析仪，接触角...
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  2020-09-09

• 伞棚灯所涉及的光学物理单位

  伞棚灯所涉及的光学物理单位坎德拉（拉丁文candela---用兽油制作的蜡烛）发光体的发光强度的单位，简称"坎，字母cd，是一光源在给定方向上的发光强度。发光强度单位初是用蜡烛来定义的，单位为烛光,1948年第九届计量大会上决定采用在标准大气压下处于铂凝固点温度的黑体作为发光强度的基准，同时定名为坎德拉。坎德拉是7个基本单位之一，也是一个需要人眼感知来衡量和定义的物理量。光通量的单位是流明，是拉丁文lumen的音译，简写为lm，光流明这个单位是用坎德拉来定义的，发光强度为1坎...
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  2020-08-24

• 第三届新形势下的QA/QC政策法规和核心技术高峰论坛圆满落幕

  【2020第三届新形势下的QA/QC政策法规解读和核心技术实施高峰论坛】于2020年7月24日-26日在广州颐和酒店召开。来自沈阳药科大学、广东省药品审评专家、微生物控制专家、大型集团质量专家、实验室能力测试专家、GMP合规高级顾问实验室主题专家等6位教授专家演讲。2020年的制药行业风起云涌，伴随着新药法的实施、“两办法”的颁布、带量采购的深化，新药典的实施，新规犹如雨后春笋应接不暇；而同时，制药企业监管的趋严化愈加明显，行业竞争明显加剧。承载药品质量“吹哨人”重任的QA/...
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  2020-07-31

• 中国药典可见异物检查法

  中国药典可见异物检查法概述可见异物是存在于注射液、眼用液体制剂和无菌原料中可目视检出的不溶性物质，即可由外源污染产生，如金属、纤维毛、玻璃屑、块状物等；也可由内源产生，如生物制品中存在的或产生的不容物、析出的沉淀物、结晶等。可见异物不仅直接关系到患者的用药安全，也可间接反应出药品是否严格按照药品生产质量管理规范（GMP）的要求生产，产品的处方、工艺、药包材的选择是否合理，剂型的选择是否得当，因此对可见异物进行严格控制很有必要。基本原理可见异物系指存在于注射液、眼用液体制剂及无...
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  2020-07-28